揭秘丨靈芝對阿爾茨海默病的作用機制及其研究進展→

2024-09-21

每年的9月21日是世界阿爾茨海默病日。


阿爾茨海默?。ˋD)是一種神經(jīng)退行性疾病,是老年人癡呆最常見的類型。據(jù)世界衛(wèi)生組織估計:全球65歲以上老年人群中阿爾茨海默病的患病率為4%~7%,也就是說全球每100位65歲以上老年人中約有4~7位患有阿爾茨海默病,嚴重影響晚年生活質(zhì)量。


近年來,國家層面與社會各界也給予了阿爾茨海默病高度關(guān)注,在《健康中國行動(2019-2030年)》這一國家戰(zhàn)略規(guī)劃中,更是明確將“降低65歲及以上人群老年期癡呆患病率增速”列為關(guān)鍵性目標之一。


然而,當前臨床治療AD的手段局限,多數(shù)藥物僅能針對患者最顯著的癥狀提供暫時緩解,無法從根本上抑制或逆轉(zhuǎn)病情進展。因此,科研界正急迫地尋求突破,將目光聚焦于探索能夠精準調(diào)控阿爾茨海默病病理過程的天然藥物。


靈芝作為著名的“藥食同源”菌類,其重要生物活性成分——靈芝酸,在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的神經(jīng)保護作用與機制備受關(guān)注。早前就經(jīng)研究證實,靈芝酸可以緩解神經(jīng)炎癥、減少海馬神經(jīng)元凋亡、緩解大腦生理衰退和治療AD。


為進一步探索靈芝酸治療AD的具體作用機制,安徽中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院等機構(gòu)的研究人員利用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)相關(guān)的研究手段,收集靈芝酸與AD的共同靶點及相關(guān)信號通路,并通過細胞實驗進一步驗證結(jié)果的準確性,為靈芝酸未來作為AD治療藥物研發(fā)奠定了更加堅實而精準的理論基石。


1、核心化合物及其作用機制


靈芝酸家族中的關(guān)鍵成員——靈芝酸A、靈芝酸C2和靈芝酸D,展現(xiàn)出了作為AD治療核心化合物的巨大潛力。


靈芝酸A能通過激活A(yù)xl誘導(dǎo)的自噬過程,有效清除β-淀粉樣蛋白(Aβ),顯著改善AD小鼠模型的認知功能。


靈芝酸C2則能促進神經(jīng)營養(yǎng)因子生成,為神經(jīng)退行性疾病的治療開辟了新途徑。


而靈芝酸D則利用PERK/NRF2信號通路,有效抵抗氧化應(yīng)激誘導(dǎo)的衰老,進一步鞏固了其在神經(jīng)保護領(lǐng)域的地位。


2、體外實驗驗證與機制探究


體外實驗數(shù)據(jù),則進一步確認了靈芝酸在治療AD中的有效性,其最佳用藥濃度確定為50μmol/L。


在倒置顯微鏡下,研究人員觀察到靈芝酸能夠顯著挽救AD細胞模型的形態(tài)損傷,展現(xiàn)了其強大的神經(jīng)細胞保護能力。


此外,研究進一步發(fā)現(xiàn),靈芝酸的治療作用可能與調(diào)節(jié)異常的PI3K/AKT信號通路有關(guān),其能通過降低p-PI3K和p-AKT的表達水平,恢復(fù)信號通路的平衡,從而實現(xiàn)對AD病理過程的干預(yù)。


綜上所述,靈芝酸家族化合物通過多途徑、多靶點的方式,在調(diào)節(jié)PI3K/AKT信號通路、抑制神經(jīng)炎癥、促進神經(jīng)保護等方面展現(xiàn)出對AD治療的巨大潛力。未來,深入研究靈芝酸的具體作用機制及其在臨床應(yīng)用中的效果,將為AD患者帶來新的治療希望和福音。


參考文獻

[1]覃云鵬,邵楠,葉樹,等.靈芝酸治療阿爾茨海默病作用機制的網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究[J].安徽中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2023,42(06):65-72.


注:本文旨在介紹科學(xué)研究進展,不做治療方案推薦。